根據(jù)8月2日出版的“科學”雜志上發(fā)表的一項研究，在研究人員設計出一種重建人類心臟組成部分的方法之后，科學家已經(jīng)朝著能夠進行三維生物打印功能性器官邁出了重要的一步。



卡內基梅隆大學的研究人員開發(fā)了一種先進版本的Freeform Reversible Embedding of Suspended Hydrogels(FRESH)技術，以前所未有的復雜性3D打印膠原蛋白，構建人類心臟的組成部分，從小血管到瓣膜到心室搏動。最近獲得美國專利10,150,258，F(xiàn)RESH技術現(xiàn)已獲得FluidForm的許可，F(xiàn)luidForm致力于大幅擴展3D打印的能力。

“我們現(xiàn)在有能力構建重現(xiàn)本土組織關鍵結構，機械和生物學特性的構建體，”FluidForm的CTO和聯(lián)合創(chuàng)始人，Carnegie Mellon再生生物材料和治療組首席研究員Adam Feinberg教授說。，研究完成的地方。“要讓我們進入生物工程三維器官仍需要克服許多挑戰(zhàn)，但這項研究代表了向前邁出的重要一步?！?br />
盡管3D生物打印已經(jīng)取得了重要的里程碑，但直接印刷活細胞和軟生物材料已經(jīng)證明是困難的。一個關鍵的障礙是在打印過程中支持柔軟和動態(tài)的生物材料，以實現(xiàn)重建復雜的3D結構和功能所需的分辨率和保真度。

FRESH采用嵌入式印刷方法，通過使用臨時支持凝膠解決了這一挑戰(zhàn)，使用原生未修飾形式的膠原蛋白3D打印復雜支架成為可能。過去，研究人員受到限制，因為由于下垂，軟材料很難以超高幾層的高保真度進行打印。

由聯(lián)合第一作者和FluidForm聯(lián)合創(chuàng)始人Andrew Lee和Andrew Hudson領導，Carnegie Mellon團隊的九名成員通過開發(fā)一種利用快速pH變化來驅動膠原蛋白自組裝的方法克服了這些障礙。

FRESH 3D生物打印心臟基于人類MRI并準確再現(xiàn)患者特異性解剖結構。印有人心肌細胞的較小心室顯示同步收縮，定向動作電位傳播，以及在收縮峰值期間壁增厚達14%。然而，挑戰(zhàn)仍然存在，包括產(chǎn)生3D打印較大組織所需的數(shù)十億個細胞，實現(xiàn)制造規(guī)模，以及尚未定義的臨床翻譯監(jiān)管程序。

雖然人類心臟被用于概念驗證，但膠原蛋白和其他軟生物材料的FRESH印刷是一個有可能為各種組織和器官系統(tǒng)構建先進支架的平臺。

“FluidForm對Feinberg實驗室的研究感到非常自豪”，F(xiàn)luidForm首席執(zhí)行官Mike Graffeo說?！翱▋然仿〈髮W開發(fā)的FRESH技術使生物打印研究人員能夠實現(xiàn)前所未有的結構，分辨率和保真度，從而實現(xiàn)了該領域的巨大飛躍。我們非常高興能夠為世界各地的研究人員提供這項技術?！?br />
FluidForm通過其首個產(chǎn)品LifeSupport(TM)生物打印支持凝膠將FRESH技術商業(yè)化，使世界各地的研究人員能夠獲得膠原蛋白，細胞和各種生物材料的高效3D生物打印。